Le trombocitopatie sono disturbi che influenzano la funzione piastrinica. Spesso, questo significa che sono ereditari e genetici. Molti di questi disturbi si verificano solo in razze molto specifiche a causa della loro causa genetica. A volte sono disponibili test genetici per aiutare gli allevatori a prevenire la trasmissione di questi disturbi. Tuttavia, spesso non hanno cura.
Le trombocitopatie sono molto meno comuni dei disordini piastrinici acquisiti, anche se i due non devono essere confusi. I disturbi acquisiti non sono presenti alla nascita e sono invece "acquisiti" qualche volta nella vita del cane. Questi di solito non sono genetici e talvolta possono essere curati, a seconda di quale sia la causa sottostante.
Esiste anche una serie di disturbi strettamente correlati che interessano la conta piastrinica, che spesso presenta gli stessi sintomi ed è raggruppata nella stessa categoria, anche se tecnicamente non si tratta di trombocitopatie.
In questo articolo, daremo uno sguardo alle trombocitopatie che sono comuni nei cani, così come ad alcuni disturbi congeniti che influenzano in modo specifico il conteggio delle piastrine.
Macrotrombocitopenia ereditaria
Questa malattia si verifica specificamente nel Cavalier King Charles Spaniel. È un disturbo genetico delle piastrine che colpisce circa il 50% di tutti i cani di questa razza. Tuttavia, è generalmente benigno e non causa alcun problema al cane. Non è collegato a sesso, età, colore del mantello o altri indicatori identificabili. Questo disturbo viene spesso rilevato durante altri esami del sangue, ma di solito non rappresenta un rischio significativo per il cane.
Invece, il numero ridotto di piastrine nell'esame del sangue può essere preoccupante e può indurre i veterinari a cercare un motivo alternativo. Di solito, questo porta a una serie di test che tornano normali. Questo può essere preoccupante per i proprietari di cani e costoso. Alla fine, al cane viene diagnosticato questo disturbo benigno.
Non esiste un trattamento per questo disturbo, ma il tuo cane non ne ha davvero bisogno poiché non ci sono svantaggi di avere questa malattia.
Emopoiesi ciclica
L'emopoiesi ciclica colpisce esclusivamente i cani Grey Collie. Questa malattia è recessiva, quindi entrambi i genitori devono essere portatori per trasmettere la malattia ai cuccioli. Questi cani sviluppano neutropenia, il che significa che hanno un basso livello di neutrofili nel sangue. Questi aiutano a coordinare la risposta infiammatoria contro i patogeni e sono un tipo di globuli bianchi. Senza di loro, il corpo è più incline alle infezioni e ha più difficoltà a combattere le infezioni.
Con questo particolare disturbo, i livelli più bassi di neutrofili si verificano ogni 10-14 giorni, non sempre. I sintomi di questa malattia compariranno per circa 2-4 giorni. Successivamente, scompaiono mentre i neutrofili rimbalzano e ricominciano a circolare nel sangue.
Questa è anche chiamata sindrome del "collie grigio", poiché si verifica solo nei collie grigi. Questi cuccioli cresceranno con un mantello argentato e spesso avranno una crescita insufficiente rispetto ai loro compagni di cucciolata. Possono anche sviluppare debolezza ed essere in ritardo nelle pietre miliari dello sviluppo. La morte di solito si verifica entro 2 o 3 anni, di solito a causa di un'infezione che il corpo non è in grado di combattere.
Sintomi
I cuccioli affetti sono facili da identificare perché hanno un caratteristico mantello grigio che li distingue dai loro compagni di cucciolata. I cuccioli non si svilupperanno correttamente e inizieranno a mostrare segni di debolezza. A circa 8-12 settimane di età, i sintomi inizieranno a comparire ogni 10-14 giorni.
Di solito, questi sintomi sono il risultato di un'infezione che il cane non riesce a combattere. Febbre, diarrea, dolori articolari, perdita di appetito, letargia e sintomi simili sono comuni. Spesso si verificano infezioni batteriche ricorrenti che si ripresentano ogni due settimane circa.
Alla fine, il cane svilupperà sintomi peggiori, solitamente causati da infezioni ricorrenti. È probabile che si verifichino anemia, polmonite, insufficienza epatica e insufficienza renale quando il cane ha circa 2 o 3 anni. Spesso si verifica una morte prematura.
Causa
Fortunatamente, questa malattia è stata ampiamente studiata, quindi è stata identificata la causa sottostante. L'ematopoiesi è il processo che forma nuove cellule del sangue nel midollo osseo. Questa malattia provoca un'interruzione in questo processo circa ogni due settimane. Ciò è probabilmente causato da un'interruzione delle cellule staminali, che creano le cellule del sangue. Ciò fa fluttuare la quantità di alcune cellule nel flusso sanguigno.
Quando i neutrofili raggiungono livelli più bassi, il cane sviluppa spesso i sintomi di un'infezione, poiché il cane non è in grado di combattere le infezioni. Bassi livelli di piastrine possono causare problemi di sanguinamento, ma questi sintomi in genere non si verificano a meno che il cane non abbia una ferita.
Gli studi hanno dimostrato che questa malattia è causata da un gene recessivo. Entrambi i genitori devono trasmettere questo gene ai loro cuccioli perché causi questo problema. I portatori non mostrano alcun sintomo. Tuttavia, possono trasmettere il gene.
Diagnosi
La diagnosi di questa malattia di solito si verifica quando il cane è molto giovane. Di solito, quando il cucciolo mostra un caratteristico mantello grigio e una mancanza di crescita, segue in breve tempo una diagnosi. Possono essere eseguiti esami del sangue per misurare le fluttuazioni della conta delle cellule del sangue. Potrebbe essere necessario eseguire l'emocromo ogni pochi giorni per due settimane per individuare il calo dei livelli di neutrofili.
Tuttavia, alcuni veterinari potrebbero s altare del tutto questa parte se ritengono che il cucciolo sia chiaramente affetto dalla malattia.
Trattamento
Il trattamento di solito è di supporto. Al cane possono essere somministrati regolarmente antibiotici durante gli episodi di bassi livelli di neutrofili. Questo potrebbe aiutarli a sopravvivere più a lungo con il loro sistema immunitario compromesso.
Senza questo trattamento, i cuccioli di solito muoiono entro sei mesi, di solito a causa di un'infezione da cui non sono stati in grado di difendersi. I cani molto anemici possono richiedere estese trasfusioni di sangue.
La terapia genica a volte viene prescritta. Ciò comporta iniezioni che possono aumentare la produzione di neutrofili. Altri farmaci possono avere un effetto simile e possono essere usati insieme ad altri trattamenti.
L'unica cura per questa malattia è un trapianto di midollo osseo da un cane sano, preferibilmente un compagno di cucciolata. Tuttavia, questo è estremamente costoso.
Prevenzione
L'unico modo per prevenire questa malattia è garantire che i portatori non vengano accoppiati, poiché esiste la possibilità che i loro cuccioli ereditino due dei geni interessati. Il test del DNA è disponibile per garantire che entrambi i genitori non siano portatori prima della riproduzione. Il pedigree di ogni cane dovrebbe essere aggiornato man mano che vengono eseguiti i test. Pertanto, l'unico modo in cui un cucciolo potrebbe essere infettato è attraverso l'allevamento irresponsabile.
I cani portatori del gene probabilmente devono essere rimossi dai riproduttori per prevenire ulteriori occorrenze di questa malattia. Alla fine, questa malattia potrebbe non esistere più con un attento allevamento.
Malattia di Von Willebrand
Questo è il disturbo emorragico ereditario più comune nei cani. È caratterizzato da una carenza specifica delle piastrine proteiche che devono aderire ad altre piastrine e coagulare. Senza le proteine, il cane potrebbe avere le piastrine, ma non sarà in grado di svolgere il proprio lavoro.
Questa è una malattia genetica. Pertanto, è più comune in razze specifiche che sembrano essere portatrici della malattia. I doberman pinscher sono i più colpiti da questa malattia, con il 70% dei cani portatori di questa malattia. Fortunatamente, la maggior parte dei Doberman Pinscher non mostra effettivamente i sintomi di questa malattia. Di solito hanno una forma molto lieve della malattia rispetto ad altre razze.
Scottish Terrier e Shetland Sheepdog sono anch'essi colpiti, ma in modo molto lieve. I Chesapeake Bay Retriever e gli Scottish Terrier hanno maggiori probabilità di avere una forma grave di questa malattia.
Sintomi
Molti cani con vWD non mostrano mai i sintomi di questa malattia. Altri possono sanguinare casualmente dal naso, dalla vescica e dalle mucose orali. Il sanguinamento prolungato a volte si verifica dopo che i cani hanno subito una ferita. Ciò può verificarsi anche dopo l'intervento chirurgico. A volte, non si nota alcuna anomalia fino a quando il cane non viene sottoposto a intervento chirurgico, che spesso consiste nella sterilizzazione o nella castrazione.
Fondamentalmente, i sintomi di questa malattia sono un eccesso di sanguinamento, che può verificarsi con o senza traumi evidenti.
Diagnosi
Questa condizione viene generalmente diagnosticata con uno screening della mucosa buccale nell'ufficio del veterinario. Se il cane sanguina eccessivamente durante questo test, il veterinario potrebbe sospettare che ci sia un disturbo della coagulazione in corso, specialmente se la razza è un rischio noto.
Se questo test risulta positivo, il veterinario chiederà spesso un esame del sangue per determinare l'esatta quantità di fattore di van Willebrand presente, che può essere determinata con precisione attraverso test di laboratorio. Se questo test risulta positivo, al cane viene diagnosticata la malattia.
Alcuni cani non manifestano alcun sintomo fino a tarda età, quindi un risultato negativo a un primo test non significa necessariamente che il cane non ne sia affetto. Alcuni cani possono essere testati più volte prima che il test risulti positivo.
Ridurre il rischio di un cane
Ci sono diverse precauzioni che possono essere prese per ridurre il rischio complessivo di sanguinamento di un cane quando ha questa malattia. Ad esempio, alcuni farmaci possono influenzare il conteggio o la funzione delle piastrine, il che può peggiorare il sanguinamento per i cani colpiti. A volte, è stato dimostrato che i farmaci aumentano il sanguinamento negli esseri umani con questa malattia, ma non nei cani. Le valutazioni del rapporto rischio-rendimento devono essere effettuate prima di prescrivere uno qualsiasi di questi farmaci. A volte, il cane ha semplicemente bisogno di questi farmaci potenzialmente pericolosi.
Negli esseri umani, è stato dimostrato che lo stress emotivo causa complicazioni e sanguinamento. Naturalmente, questo è difficile da determinare nei cani. Tuttavia, potresti prendere in considerazione l'idea di mantenere il tuo stile di vita privo di stress e di fare attenzione a eventi potenzialmente stressanti, come feste e viaggi. Controlla il tuo cane se si verifica uno di questi eventi stressanti.
Trattamento
In una situazione di emergenza, può essere necessaria una trasfusione di sangue per stabilizzare un paziente sanguinante, poiché le piastrine nel sangue trasfuso non saranno interessate. A volte, se il sangue viene raccolto specificamente per i cani con vWD, il cane donatore può essere trattato con un farmaco che aumenta il livello del fattore van Willebrand nel sangue, che può aiutare ulteriormente il cane ricevente.
Ad alcuni cani con vWD possono essere somministrati farmaci che aumentano la quantità di fattore van Willebrand nel sangue. Tuttavia, il successo con questo varia ampiamente. Alcuni cani non sono minimamente influenzati da questi farmaci, mentre altri possono essere tutto ciò di cui hanno bisogno. Tuttavia, non è consigliabile utilizzare questo farmaco su base regolare, poiché non è stato studiato per un uso a lungo termine ed è spesso costoso.
Trombopatia canina
Questa condizione è stata identificata nei Basset Hound. L'eredità è complicata, ma è recessiva. Entrambi i genitori devono trasmettere il gene affinché i cuccioli ne siano affetti. Questi cani spesso sperimentano molti degli stessi sintomi dei cani con vWD. Tuttavia, hanno una normale conta piastrinica e fattore di van Willebrand.
Per diagnosticare questa malattia, è necessario un test di funzionalità piastrinica specializzato. Poiché questa malattia è più evidente nei Basset Hound, in genere non viene considerata in altre razze fino a quando non vengono prese in considerazione tutte le altre potenziali malattie.
Trombastenia di Glanzmann
Glanzmann La tromboastenia è una malattia che colpisce l'aggregazione piastrinica. Ciò impedisce al cane di coagulare correttamente, il che può farli sanguinare eccessivamente. Le piastrine devono "aggregarsi" (ovvero restare unite) per coagularsi. I cani con questa malattia non possono farlo correttamente.
Questo porta a lividi facili, sanguinamento eccessivo dalle gengive e dall'unghia rapidamente dopo il taglio dell'unghia. Questa è una malattia difficile da diagnosticare, poiché non mostrano necessariamente sintomi fino a quando non vengono feriti. I cani possono passare un bel po' di tempo prima che gli venga diagnosticata - potrebbero semplicemente non essere in grado di sanguinare eccessivamente.
È possibile eseguire test genetici per diagnosticare questa malattia ed evitare che due portatori si riproducano insieme.
La prevenzione è fondamentale in questa malattia. Dovresti ridurre le probabilità che il tuo cane sanguini e informare il veterinario prima che si sottopongano a qualsiasi intervento chirurgico.
Consigli finali
Le trombocitopatie variano da completamente benigne a estremamente gravi. Molte di queste condizioni sono genetiche e non possono essere curate. Molti si verificano solo in alcune razze, anche se alcuni sono molto diffusi. vWD è uno dei più comuni, sebbene possa avere vari gradi di gravità. Non tutti i cani con il gene sono affetti, anche se tecnicamente hanno la malattia.
Lavorare con il veterinario è essenziale per qualsiasi cane che ha un disturbo della coagulazione. Sono disponibili diversi trattamenti a seconda della malattia specifica che colpisce il cane.
